A Fundação Hemocentro de Brasília (FHB), em parceria com a Associação Brasiliense de Pessoas com Doença Falciforme (Abradfal), ampliará a emissão de carteirinhas de identificação para pacientes com doença falciforme no Distrito Federal. A iniciativa busca fortalecer o empoderamento dos pacientes, facilitar o acolhimento nas emergências hospitalares e apoiar a equipe assistencial na tomada de decisões rápidas e qualificadas.
Nova carteirinha e cadastro
A nova versão da carteirinha reúne diretrizes de classificação de risco específicas para pacientes com doença falciforme e conta com um QR code que direciona para uma área exclusiva no site da FHB. No ambiente digital, estarão disponíveis protocolos de urgência, manual de classificação de risco, o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e outros materiais técnicos de apoio. Os pacientes atendidos pela rede pública de saúde do DF já podem se cadastrar.
Para solicitar a carteirinha, os pacientes devem preencher um formulário eletrônico, disponível até 15 de março deste ano. As informações cadastradas serão utilizadas para a confecção do documento, cuja entrega está prevista para o segundo semestre. A expectativa é ampliar significativamente o número de beneficiados: cerca de 50 carteirinhas já foram entregues em 2025, e a meta é alcançar mais de mil pacientes nesta nova etapa.
Qualificação do atendimento
Segundo o presidente da Abradfal, Elvis Magalhães, a carteirinha é um instrumento importante para garantir mais agilidade no atendimento das crises e fortalecer o reconhecimento das pessoas com doença falciforme nas urgências e emergências. “O documento ajuda o paciente a ser atendido conforme os protocolos já estabelecidos e reforça o princípio da equidade do SUS, ao considerar as necessidades específicas de cada pessoa”, afirma.
A ação integra os esforços da FHB para qualificar a atenção à pessoa com doença falciforme em toda a rede pública de saúde do DF, especialmente em situações de urgência e emergência. Para o presidente da FHB, Osnei Okumoto, a iniciativa reforça o papel estratégico da instituição na política de atenção integral a esse público. “O Hemocentro atua como coordenador da política de atenção às pessoas com doença falciforme no Distrito Federal. A ampliação das carteirinhas contribui para a integração da rede, fortalece a segurança do paciente e qualifica o atendimento, alinhando assistência, protocolos e informações de forma ágil e eficiente”, ressalta.
Sobre a doença falciforme
A doença falciforme é uma das enfermidades genéticas e hereditárias mais comuns no Brasil. Ela se caracteriza por um defeito na estrutura da hemoglobina — proteína responsável por transportar o oxigênio pelo organismo —, que faz com que as hemácias adquiram formato de foice ou de lua minguante. Por essa razão, a doença é classificada como uma hemoglobinopatia.
Pessoas com doença falciforme podem apresentar anemia, crises de dor e maior suscetibilidade a infecções, além do risco de complicações graves, como infarto de órgãos, a exemplo do acidente vascular cerebral (AVC). O teste do pezinho, realizado entre o terceiro e o quinto dia de vida, é fundamental para o diagnóstico precoce e o início oportuno do acompanhamento e do tratamento, reduzindo riscos e prevenindo complicações ao longo da vida.
Papel institucional e serviço
A Fundação Hemocentro de Brasília é o órgão coordenador da política de atenção integral às pessoas com doença falciforme no âmbito da Secretaria de Saúde do Distrito Federal (SES/DF), além de atuar no Comitê Técnico de Hemoglobinopatias Hereditárias do Distrito Federal, fortalecendo ações de cuidado, assistência especializada, educação em saúde e articulação da rede.
SERVIÇO
- O que é: cadastro para confecção de documento de identificação em saúde
- Quem pode solicitar: pessoas com doença falciforme acompanhadas pela Hemorrede do DF ou seus responsáveis
- Como solicitar: preenchimento de formulário eletrônico
- Prazo: até 15 de março
- Entrega: prevista para o segundo semestre
- Formulário de cadastro: https://forms.gle/ct4c7RF5LQejPbsV7.
